2014年10月20日，国家食品药品监督管理总局（CFDA）传来喜讯，我院顺利通过国家药物临床试验机构复核检查。我院12个专业（消化、小儿肾病、内分泌、普通外科、妇产、神经内科、肿瘤、老年病、骨科、心血管、呼吸、肾病）全部通过复核检查（证书编号: XF20140266）。

2013年，我院启动国家药物临床试验机构（简称机构）复核检查准备工作。院领导高度重视此项工作，在医疗用房和人员非常紧张的情况下，为机构和伦理增加了办公用房和工作人员。机构办公室人员加班加点准备申报材料，组织研究人员参加院外和院内药物临床试验质量管理规范(GCP)培训，不辞辛劳的修订机构材料，夜以继日的协助专业整理和完善材料。伦理委员会人员主动放弃休息，修订伦理材料，完善项目资料。机构各专业在医疗任务十分繁重的情况下，利用休息时间学习GCP和临床试验知识，修订和完善本专业材料。

2013年12月24-27日，CFDA专家组对我院国家药物临床试验机构进行了复核检查。经过10个月的等待，我院终于迎来了顺利通过的喜讯（CFDA公告网址：http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0069/108382.html）。

此次国家药物临床试验机构复核检查的顺利通过，标志着我院药物临床试验的管理和研究水平再次得到CFDA认可。我们将以此为动力，认真总结、积极改进，进一步规范药物临床试验的管理，提高各专业科室的临床试验水平，从而推动我院学术水平和科研地位的提高。

                                                  文/机构办公室  张会杰